발라간쓰의 성경연구 블로그

   현대인들에게 있어서 갑작스럽게 찾아오는 사망의 원인들 중에 하나는, 심장마비(heart attack)입니다. 갑작스러운 심장마비는 미처 손 쓸 겨를도 없이 사망에 이르게 합니다. 그리고 혹시라도 심장마비에서 극적으로 회복이 되었다 하더라도, 후유증이 남는데 그 중에 대표적인 것이 심부전증입니다.     최근에 진행되어 온 새로운 연구들에서는, 심장마비 후 심장 조직들을 보호하고 심장에 발생할 수 있는 장애를 예방할 수 있는데 큰 도움을 주는 비타민 성분이 밝혀졌습니다. 이 비타민을 통하여, 잠재적인 심장 장애를 위한 기존의 치료법과 함께 낮은 비용으로 추가적인 치료법을 사용할 수 있게 되었습니다.    이 비타민은 바로 " 비타민 D "입니다.    웨스트메이드 의학연구소의 연구팀은 비타민 D가 심장마비 이후에 발생하는 지나친 흉터나 심장조직이 두꺼워지는 후유증을 막아줌으로써, 심부전증의 위험도를 획기적으로 줄이는데 큰 도움이 된다는 사실을 발견하였습니다.    이 연구팀의 연구원들은, 심장마비 후 흉터 조직을 형성하게 되는 세포에 호르몬과 상호작용을 하는 비타민 D의 일종인 1,25D가 미치는 영향을 조사하기 위하여 쥐를 대상으로 실험을 하였습니다. 흉터 조직을 형성하는 세포는, " 심장 군집 형성 단위 섬유종 "(cCfu-Fs)라고 부르는 상처의 일종입니다.    수석 연구원인 제임스 정 부교수는 비타민 D가 심부전증 예방에 도움을 주긴 하지만, CFU-Fs와의 상호작용은 잘 확립되지 않았다고 설명하였습니다. 비타민 D의 이점이 사람들에게 더 많이 알려지고 있긴 하지만, 우리는 아직도 그것이 어떻게 자동적으로 심장병 관리에 도움이 되는지는 완전히 이해하지 못하고 있습니다. 그래서 심장마비 이후에 비타민 D가 심장을 어떻게 보호하는지에 대해 더 자세히 알고 싶었습니다. 라고 정 부교수는 설명하였습니다.    심장마비는 심장...

   때로는 질환들 중에 남성에게만 혹은 여성에게만 나타나는 질환들이 있습니다. 그 중에 터너 증후군(Turner Syndrome)은 여성에게만 나타나는 질환 으로서, 희귀난치성질환은 아닙니다.  1.  정의    일반적으로 터너 증후군은 여아 3천명 중에 1명 정도에게 발생하는 염색체 이상의 질환입니다. 터너 증후군은 1938년 헨리 터너(Henry Turner)가 처음 발견하여 발표하여 이름을 "터너 증후군"으로 붙였습니다. 그리고 1959년에 포드(C.E. Ford)가 여성의 성염색체의 이상 때문에 생겨나는 유전적인 질환 임을 밝혀 내었습니다.    터너 증후군을 앓는 여성의 경우에는 성(性)적인 발달이 많이 늦으며 외형적으로는 키가 작고 목이 짧고 두꺼운 모습을 볼 수 있습니다. 관련 진료는 '의학유전학과'나 '소아내분비대사과' 등에서 하게 됩니다.    2.  원인    원래 우리 인간에게 정상적인 성염색체의 배열은 XX 혹은 XY입니다. 하지만 터너 증후군의 경우에는 성염색체가 X 하나만 존재하는 단일 염색체를 가지거나 X 부분단일염색체로 변경되어 생기는 것으로 알려져 있습니다.    즉, 유전학적으로 성염색체의 갯수나 구조에 이상이 원인 이 되어 발병하는 질환입니다.  3.  증상    터너 증후군의 질환자는 지능적으로는 일반인과 차이가 전혀 없습니다 . 다만 신체적인 차이로 인하여 자신감이 결여되거나 열등감 등의 발생으로 인하여 정서적인 문제가 발생할 수가 있습니다. 그러므로 어릴 때부터 치료를 시작하고 자신감을 키워 주는 것이 중요합니다. 작은 키    터너 증후군 질환자는 대부분 약 3세 정도부터 성장 속도가 현저히 떨어지기 시작합니다. 그래서 일반적으로 키가 작으며, 사춘기에도 성장이 거의 이루어지지 않아서, 치료 하지 않고 그대로 두면 최대 140c...